Che cos’è l’HACCP?

L’HACCP è un sistema preventivo di gestione della sicurezza alimentare basato su principi scientifici. Aiuta le aziende alimentari a identificare, valutare e controllare sistematicamente i potenziali pericoli presenti nella produzione alimentare.

L’HACCP è stato sviluppato negli anni Sessanta nell’ambito dei programmi spaziali, in collaborazione con la NASA e alcuni partner industriali. L’obiettivo era garantire il massimo livello possibile di sicurezza degli alimenti destinati agli astronauti. Oggi l’HACCP è riconosciuto come standard internazionale nel settore alimentare.

Il sistema HACCP si concentra principalmente sui pericoli fisici, chimici e biologici, nonché sui rischi legati agli allergeni, lungo l’intera catena di processo. Questa può comprendere il ricevimento delle merci, la lavorazione, lo stoccaggio e la consegna. Definendo i punti critici di controllo (CCP), le aziende possono monitorare e controllare i rischi in modo mirato e affidabile.

Qual è l’obiettivo del sistema HACCP?

L’obiettivo principale del sistema HACCP è garantire la sicurezza alimentare attraverso misure preventive. Invece di rilevare gli errori soltanto nel prodotto finito, l’HACCP si concentra sul controllo dei rischi durante l’intero processo produttivo.

Tra gli ulteriori obiettivi del sistema HACCP rientrano:

  • tutelare la salute dei consumatori riducendo al minimo i rischi;
  • ottimizzare i flussi di lavoro e i processi aziendali;
  • ridurre le perdite di produzione attraverso l’individuazione tempestiva degli errori;
  • rispettare gli obblighi e le disposizioni di legge;
  • aumentare la certezza giuridica e rafforzare la fiducia dei consumatori.
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I 7 principi del sistema HACCP

L’implementazione di un sistema HACCP si basa su sette principi chiaramente definiti e stabiliti a livello internazionale dal Codex Alimentarius.

1. Analisi dei pericoli

Il primo principio prevede un’analisi completa dei pericoli relativi a tutte le fasi della produzione. Le aziende devono identificare tre categorie di pericoli:

  • Pericoli biologici: batteri come Salmonella, Listeria e Campylobacter, virus come i norovirus, parassiti e muffe.
  • Pericoli chimici: residui di detergenti, disinfettanti, pesticidi, metalli pesanti o allergeni.
  • Pericoli fisici: corpi estranei come frammenti metallici, schegge di vetro, parti in plastica o pietre.

Per ogni fase del processo, l’analisi valuta la probabilità che il pericolo si verifichi e la potenziale gravità delle sue conseguenze.

2. Individuazione dei punti critici di controllo (CCP)

Dopo l’analisi dei pericoli vengono individuati i punti critici di controllo (CCP). Si tratta delle fasi del processo produttivo nelle quali il controllo è essenziale per prevenire, eliminare o ridurre un pericolo a un livello accettabile.

Una fase di riscaldamento utilizzata per eliminare i microrganismi patogeni rappresenta generalmente un punto critico di controllo. I CCP vengono normalmente individuati sulla base del rischio, utilizzando un albero decisionale. Questo strumento permette di valutare se il controllo in una determinata fase sia essenziale per prevenire, eliminare o ridurre un pericolo rilevante a un livello accettabile.

Anche se l’albero decisionale indica che una fase del processo non costituisce un CCP, tale fase può comunque avere un impatto significativo sulla sicurezza alimentare. I processi che svolgono un ruolo importante attraverso il controllo e il monitoraggio dei parametri di processo, ma che non vengono identificati come CCP, sono generalmente definiti punti di controllo, misure di controllo o PRPo, ovvero programmi prerequisito operativi.

3. Definizione dei limiti critici

Per ogni CCP identificato devono essere definiti limiti critici misurabili. Questi limiti distinguono le condizioni accettabili da quelle non accettabili e devono basarsi su evidenze scientifiche e requisiti di legge.

Alcuni esempi di limiti critici sono:

  • temperature minime durante i processi di riscaldamento, ad esempio 72 °C per 15 secondi;
  • intervalli di pH utili a prevenire la proliferazione batterica;
  • dimensioni dei campioni di prova per i metal detector, ad esempio 1,5 mm per i metalli ferrosi, 2 mm per i metalli non ferrosi e 2,5 mm per l’acciaio inossidabile.

I limiti devono essere definiti con sufficiente precisione da consentire una valutazione chiara.

4. Monitoraggio dei punti critici di controllo

Il monitoraggio continuo dei CCP permette di verificare il rispetto dei limiti critici definiti. Le aziende devono stabilire come, quando e da chi devono essere effettuati i controlli.

Il monitoraggio può essere svolto in modo continuo mediante strumenti di misurazione automatici oppure, a intervalli prestabiliti, da personale adeguatamente formato. La registrazione completa di tutti i risultati delle misurazioni è essenziale ai fini delle successive attività di verifica.

5. Definizione delle azioni correttive

Per ogni CCP devono essere definite azioni correttive da attuare immediatamente in caso di superamento dei limiti critici. Queste misure stabiliscono come gestire i prodotti interessati e come ripristinare condizioni di sicurezza.

Le possibili azioni correttive includono:

  • rilavorazione del prodotto interessato;
  • destinazione del prodotto ad altri utilizzi;
  • blocco e distruzione degli alimenti contaminati;
  • immediata regolazione del processo per ripristinarne il controllo.

6. Procedure di verifica

Le attività periodiche di verifica permettono di controllare che il sistema HACCP funzioni come previsto e garantisca efficacemente la sicurezza alimentare. Possono comprendere audit interni, riesame delle registrazioni, taratura degli strumenti di misura e, quando necessario, analisi microbiologiche.

Le verifiche vengono effettuate a intervalli programmati e ogni volta che vengono apportate modifiche al processo.

7. Documentazione e registrazione

L’ultimo principio richiede una documentazione completa dell’intero sistema HACCP. Tale documentazione è essenziale per fornire le evidenze richieste dalle autorità competenti in materia di sicurezza alimentare.

La documentazione HACCP comprende:

  • analisi dei pericoli con valutazione di tutti i rischi individuati;
  • definizione dei CCP e dei relativi limiti critici;
  • piani di monitoraggio e procedure di controllo;
  • azioni correttive e relativa attuazione;
  • registrazione di tutti i controlli effettuati e dei risultati delle misurazioni;
  • rapporti di verifica e registrazioni relative alla formazione.

La documentazione e le registrazioni devono essere conservate per periodi definiti e rese disponibili alle autorità competenti su richiesta.

Come viene individuato un CCP?

Un punto critico di controllo (CCP) è una fase del processo nella quale il controllo è essenziale per prevenire o eliminare un pericolo rilevante oppure ridurlo a un livello accettabile.

La classificazione di una fase come CCP viene stabilita sulla base del rischio. A tale scopo viene spesso utilizzato un albero decisionale, considerato uno strumento consolidato.

Le principali domande guida comprendono:

Are effective control measures available at this stage to manage the hazard?

  • In questa fase sono disponibili misure di controllo efficaci per gestire il pericolo?
  • Questa fase del processo elimina il pericolo o lo riduce a un livello accettabile?
  • La contaminazione potrebbe superare il livello accettabile o aumentare fino a raggiungere un livello non accettabile?
  • Il pericolo verrà eliminato o ridotto a un livello accettabile in una fase successiva del processo?

Una fase viene classificata come CCP quando il controllo in quel punto è essenziale per garantire che il pericolo sia gestito efficacemente.

Come interagiscono l’HACCP e le misure igieniche di base?

Il sistema HACCP si fonda su solide misure igieniche di base. Senza questi prerequisiti, riconducibili alle buone pratiche di fabbricazione (GMP) o alle buone pratiche igieniche (GHP), un sistema HACCP non può funzionare efficacemente.

Le misure igieniche di base comprendono:

  • pulizia e disinfezione di tutte le aree operative e delle attrezzature;
  • controllo e monitoraggio degli infestanti;
  • igiene del personale e formazione dei dipendenti;
  • manutenzione degli impianti e delle attrezzature;
  • selezione e monitoraggio dei fornitori;
  • separazione delle aree pulite da quelle non pulite all’interno dello stabilimento.

Le misure igieniche di base creano le condizioni necessarie per monitorare i punti critici di controllo del sistema HACCP.

Quali aziende devono implementare un sistema HACCP?

In linea di principio, tutti gli operatori del settore alimentare devono predisporre, applicare e mantenere procedure basate sui principi HACCP. Ciò riguarda principalmente le imprese che svolgono attività di trasformazione e produzione, ma anche le fasi successive della filiera, come lo stoccaggio, il trasporto, la vendita al dettaglio e la ristorazione.

Per la produzione primaria si applicano innanzitutto i requisiti generali in materia di igiene e le misure previste dalle buone pratiche igieniche. In questa fase, generalmente, non è richiesta la piena implementazione dell’HACCP. I suoi principi dovrebbero comunque essere presi in considerazione, per quanto possibile, adottando un approccio basato sul rischio.

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L’HACCP è obbligatorio?

Sì. Le procedure basate sui principi HACCP sono obbligatorie nell’Unione europea dal 1° gennaio 2006. Il principale riferimento legislativo è il Regolamento (CE) n. 852/2004 sull’igiene dei prodotti alimentari. In Germania, le disposizioni nazionali integrano i requisiti europei.

Gli operatori del settore alimentare devono predisporre e conservare una documentazione e registrazioni HACCP adeguate, rendendole disponibili alle autorità competenti su richiesta.

A seconda della gravità della violazione, il mancato rispetto dei requisiti può comportare sanzioni, provvedimenti da parte delle autorità, la chiusura temporanea o permanente dell’attività e, nei casi più gravi, conseguenze penali.

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Quali pericoli vengono controllati attraverso le linee guida HACCP?

Il sistema HACCP affronta sistematicamente tre principali categorie di pericoli presenti nella produzione alimentare.

Pericoli biologici

I pericoli biologici rappresentano la tipologia più comune e comprendono:

  • batteri patogeni come Salmonella, Listeria, Campylobacter ed E. coli;
  • virus come norovirus ed epatite A;
  • parassiti e muffe con proprietà tossiche.

Esempio: il pollame non sufficientemente cotto può contenere batteri nocivi come la Salmonella. La definizione di un CCP che preveda il monitoraggio della temperatura durante la cottura aiuta a prevenire questo pericolo.

Pericoli chimici

I pericoli chimici possono derivare dalla contaminazione con:

  • detergenti e disinfettanti;
  • pesticidi e prodotti fitosanitari;
  • metalli pesanti provenienti da macchinari o imballaggi;
  • sostanze allergeniche dovute a una separazione inadeguata.

Pericoli fisici

I pericoli fisici comprendono corpi estranei come:

  • frammenti metallici provenienti da macchinari o utensili;
  • frammenti di vetro provenienti da lampade o imballaggi;
  • parti in plastica o residui di imballaggio;
  • pietre o schegge di legno provenienti dalle materie prime.

L’installazione di metal detector o sistemi a raggi X è una misura comunemente adottata per controllare questi tipi di pericoli fisici.

Quali sono le possibili conseguenze di un’implementazione inadeguata dell’HACCP?

Un’implementazione errata o incompleta del sistema HACCP può avere conseguenze gravi.

Conseguenze per i consumatori

I consumatori possono essere esposti a rischi quali:

  • intossicazioni alimentari e malattie infettive;
  • reazioni allergiche causate da allergeni non dichiarati;
  • lesioni provocate dalla presenza di corpi estranei;
  • effetti a lungo termine sulla salute o malattie potenzialmente letali.

Conseguenze per le aziende

L’azienda interessata può subire conseguenze significative, tra cui:

  • costosi richiami di prodotto;
  • distruzione delle merci contaminate e interruzioni della produzione;
  • gravi danni reputazionali e perdita di fiducia;
  • sanzioni e provvedimenti da parte delle autorità;
  • chiusura dell’attività da parte delle autorità competenti;
  • richieste di risarcimento in sede civile;
  • conseguenze penali nei casi di grave negligenza.

Le autorità competenti effettuano controlli periodici sul rispetto dei requisiti HACCP e possono intervenire immediatamente qualora vengano riscontrate delle carenze.

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Qual è la base giuridica delle linee guida HACCP?

Il sistema HACCP si basa su un quadro normativo articolato a livello internazionale, europeo e nazionale.

Normativa europea

Standard internazionali

A livello internazionale, i principi HACCP si basano sulle raccomandazioni della Commissione del Codex Alimentarius, organismo congiunto dell’OMS e della FAO. Questi standard internazionali contribuiscono a garantire requisiti uniformi nel commercio alimentare globale e costituiscono un riferimento per le legislazioni nazionali.

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FAQ

Che cos’è il Codex Alimentarius?

Il Codex Alimentarius è una raccolta di standard alimentari, linee guida e codici di buona pratica riconosciuti a livello internazionale. La Commissione del Codex Alimentarius è stata istituita nel 1963 dalla FAO e dall’OMS. Elabora questi standard per tutelare la salute dei consumatori e promuovere pratiche corrette nel commercio alimentare internazionale.

I principi HACCP sono stati recepiti nella legislazione europea all’inizio degli anni Novanta e da allora rappresentano un importante riferimento internazionale.

Da dove deriva l’obbligo di applicare il sistema HACCP?

Lo sviluppo dell’HACCP è iniziato negli anni Sessanta, quando, nell’ambito dei programmi spaziali, emerse la necessità di disporre di un sistema in grado di garantire nel modo più affidabile possibile la sicurezza degli alimenti destinati alle missioni nello spazio. L’approccio preventivo aveva l’obiettivo di identificare e controllare i punti critici del processo produttivo.

L’HACCP si è diffuso maggiormente nel settore alimentare durante gli anni Settanta. Negli anni Novanta le linee guida HACCP sono state integrate nel Codex Alimentarius come riferimento internazionale, anche sotto forma di allegato ai Principi generali di igiene alimentare. Oggi l’HACCP è riconosciuto a livello internazionale come standard per garantire la sicurezza alimentare.

Con quale frequenza deve essere verificato un sistema HACCP?

La verifica deve essere effettuata a intervalli regolari e pianificati. Una revisione completa annuale dell’intero sistema HACCP rappresenta una prassi comune.

Sono inoltre necessarie verifiche aggiuntive:

  • quando vengono apportate modifiche significative ai prodotti, ai processi o alle ricette;
  • in seguito a incidenti, deviazioni o reclami dei clienti;
  • quando emergono nuove evidenze scientifiche relative ai pericoli;
  • in seguito a modifiche dei requisiti legislativi o normativi.
Quanti dipendenti devono essere coinvolti nel processo HACCP?

Le dimensioni del gruppo HACCP dipendono dalle dimensioni e dalla complessità dell’azienda. Nelle piccole imprese può essere sufficiente una sola persona adeguatamente formata per gestire il sistema.

Nelle aziende alimentari più grandi è consigliabile costituire un gruppo HACCP multidisciplinare con rappresentanti delle seguenti aree:

  • produzione;
  • assicurazione e controllo qualità;
  • ingegneria e manutenzione;
  • igiene e pulizia;
  • laboratorio e servizi analitici.

Il requisito fondamentale è che tutti i dipendenti che lavorano con gli alimenti siano formati in materia di igiene alimentare e di applicazione pratica dell’HACCP all’interno dell’azienda.

È richiesta una formazione HACCP specifica?

Sì, una formazione adeguata è essenziale. Il Regolamento (CE) n. 852/2004 richiede che gli addetti alla manipolazione degli alimenti ricevano una formazione in materia di igiene alimentare adeguata alle attività svolte.

Per i componenti del gruppo HACCP è richiesta una formazione specialistica, che dovrebbe comprendere i principi, la metodologia e l’applicazione pratica dell’HACCP. La formazione deve essere documentata e aggiornata periodicamente.

Che cos’è la certificazione HACCP?

La certificazione HACCP è un’attestazione volontaria rilasciata da un organismo di certificazione indipendente, che conferma che un’azienda ha implementato un sistema HACCP conforme a standard riconosciuti.

A differenza dell’obbligo legislativo di applicare i principi HACCP, la certificazione non è obbligatoria. Offre tuttavia ulteriori vantaggi, poiché dimostra a clienti e autorità l’impegno dell’azienda nei confronti della sicurezza alimentare. Molti operatori della grande distribuzione richiedono ai propri fornitori certificazioni conformi a standard come IFS, BRC o FSSC 22000.

Chi deve ottenere la certificazione HACCP?

Sebbene l’applicazione dell’HACCP sia obbligatoria per tutte le imprese alimentari, non tutte le aziende sono tenute a ottenere una certificazione esterna.

La certificazione è generalmente richiesta a:

  • fornitori delle grandi catene della distribuzione;
  • aziende che esportano verso determinati mercati;
  • imprese che operano in settori sensibili della produzione alimentare;
  • aziende che desiderano rafforzare ulteriormente la fiducia dei clienti.
Chi è responsabile dell’analisi dei pericoli HACCP all’interno dell’azienda?

La responsabilità generale per la sicurezza alimentare e, di conseguenza, per il sistema HACCP, spetta all’operatore del settore alimentare o alla direzione aziendale.

Per svolgere l’analisi dei pericoli viene generalmente costituito un gruppo HACCP, coordinato da un responsabile appositamente designato. Questa persona dovrebbe possedere una conoscenza approfondita della metodologia HACCP, dei processi specifici dell’azienda e dei relativi pericoli.

Chi controlla che le aziende abbiano implementato correttamente un sistema HACCP?

Le autorità ufficiali competenti per i controlli alimentari verificano periodicamente il rispetto dei requisiti previsti dalla legislazione alimentare, compresi quelli relativi all’HACCP. In Germania, tali controlli vengono effettuati dalle autorità competenti dei Länder, in particolare dagli uffici veterinari e di controllo alimentare.

Durante le ispezioni presso gli stabilimenti, gli ispettori esaminano la documentazione HACCP, la sua applicazione pratica all’interno dell’azienda e il rispetto dei limiti critici definiti per i CCP.

Che cosa avviene durante un audit HACCP?

Durante un audit HACCP, un auditor interno o esterno valuta l’efficacia del sistema implementato.

Il processo di audit comprende generalmente:

  • esame dell’analisi dei pericoli e dell’individuazione dei CCP;
  • verifica dei limiti critici e delle procedure di monitoraggio;
  • esame della documentazione e delle registrazioni;
  • ispezione dello stabilimento per verificare l’applicazione pratica del sistema;
  • colloqui con i dipendenti per valutarne le conoscenze in materia di HACCP;
  • valutazione delle azioni correttive adottate in risposta alle deviazioni.

Al termine dell’audit, l’azienda riceve un rapporto contenente i risultati, le raccomandazioni per il miglioramento e, ove applicabile, le non conformità da correggere.

Quali documenti sono necessari per l’analisi dei pericoli HACCP e l’applicazione del sistema dei punti critici di controllo?

La documentazione comprende diversi elementi fondamentali:

  • descrizione del prodotto con tutte le caratteristiche e gli usi previsti rilevanti;
  • diagramma di flusso comprendente tutte le fasi del processo, dal ricevimento delle merci alla spedizione;
  • analisi sistematica dei pericoli, inclusa la valutazione dei rischi;
  • piani di controllo per ogni CCP, comprensivi dei limiti critici e delle procedure di monitoraggio;
  • moduli di registrazione per tutte le misurazioni e le ispezioni;
  • registrazioni delle azioni correttive adottate in caso di superamento dei limiti critici;
  • rapporti di verifica e risultati degli audit;
  • registrazioni relative alla formazione di tutti i dipendenti coinvolti nelle attività HACCP.
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